НАША КОМАНДА
и маленькие истории жизни
каждого из нас
каждого из нас
- Алекс МаркОснователь сообщества
"Под Нашим Солнцем",
педагог, композитор, писатель,
Самозанятый Гражданин - Елена МаркПомощник режиссёра,
аниматор - Наталья МораНЛП-практик (психолог),
мастер игры "Можно" - Людмила ИгнатоваКоординатор по связям
с общественностью,
равный консультант
«Секрет успеха — сделать первый шаг»
Марк Твен
Наталья Мора
НЛП-практик (психолог),
мастер игры "Можно",
мама Егора
мастер игры "Можно",
мама Егора
Добрый день, дорогие друзья!
Мы - это Егор (21 год) и я - мама Наталья (43 года) .
Вопреки разным установкам, что дети с Синдромом Дауна рождаются у не молодых мам, Егор- мой первый ребёнок. Я была молодая, здоровая, без вредных привычек, и мы очень ждали нашего первенца.
Дальше была история , известная многим нашим мамам: из мамы здорового малыша я вдруг (по озвучивании диагноза) превратилась в маму «неведомой зверушки».
До сих пор вздрагиваю, вспоминая, как говорила с нами генетик, озвучивая диагноз: «максимум, что он научится - штаны натягивать».
Спасибо, что в тот момент рядом оказались семьи с подобными трудностями и помогли нам.
Потом было много всего. Если будет кому-то интересно - расскажу.
Сейчас мы живем в Германии. Егор заканчивает учёбу и параллельно работает на ферме.
Всегда чем-то увлечён и рад жизни.
Я дефектолог в прошлом, психолог-НЛПер в настоящем и мама трёх прекрасных детей ВКонтакте / Инст
Мы - это Егор (21 год) и я - мама Наталья (43 года) .
Вопреки разным установкам, что дети с Синдромом Дауна рождаются у не молодых мам, Егор- мой первый ребёнок. Я была молодая, здоровая, без вредных привычек, и мы очень ждали нашего первенца.
Дальше была история , известная многим нашим мамам: из мамы здорового малыша я вдруг (по озвучивании диагноза) превратилась в маму «неведомой зверушки».
До сих пор вздрагиваю, вспоминая, как говорила с нами генетик, озвучивая диагноз: «максимум, что он научится - штаны натягивать».
Спасибо, что в тот момент рядом оказались семьи с подобными трудностями и помогли нам.
Потом было много всего. Если будет кому-то интересно - расскажу.
Сейчас мы живем в Германии. Егор заканчивает учёбу и параллельно работает на ферме.
Всегда чем-то увлечён и рад жизни.
Я дефектолог в прошлом, психолог-НЛПер в настоящем и мама трёх прекрасных детей ВКонтакте / Инст
«Вы не можете изменить
обстоятельства или время года,
но можете изменить себя»
Джим Рон
обстоятельства или время года,
но можете изменить себя»
Джим Рон
Елена Марк
Помощник режиссёра,
аниматор,
мама Олега
аниматор,
мама Олега
Всем привет! Давайте знакомиться.
Меня зовут Лена, мне 43. Я – мама замечательного 22-хлетнего сына. У него аутизм.
Услышав 18 лет назад диагноз, самым сложным было не отчаяться и не опустить руки. Собрав все силы, я взяла сына за руку, и мы пошли вперед. Это был путь, полный ежедневной борьбы, проб и ошибок, побед и поражений, знакомый каждой маме такого ребенка.
11 лет назад судьба привела нас в коррекционную школу «Детская личность». Сейчас это ГБОУ «Школа № 2127». Произошло небольшое чудо. Мы как будто стали членами одной большой семьи. Семьи, где уважают личность каждого ребенка. Где всеми силами помогают ему учиться, общаться, развиваться творчески.
Олег научился вышивать разными техниками. И это при его-то неусидчивости и дефиците внимания! И у него произошел огромный прогресс в общении. А это, наверное, одна из самых сложных «наук» для аутиста.
Я же нашла себя в творчестве. Обожая театр с детства, я никогда не думала, что смогу оказаться «по другую сторону рампы». За 10 лет в школьном театральном кружке я прошла путь от «возьмитеменяпожалуйста» до помощника режиссёра, сценариста, хореографа, декоратора и актрисы.
Сейчас я не представляю свою жизнь без творчества. Для меня всегда огромная награда – видеть радостные лица зрителей: наших деток и их родителей. И, конечно, главного зрителя – моего сына.
Я счастлива, что в жизни, полной трудностей и забот, могу подарить людям хоть небольшой заряд веселья, позитива и хорошего настроения. ВКонтакте
Меня зовут Лена, мне 43. Я – мама замечательного 22-хлетнего сына. У него аутизм.
Услышав 18 лет назад диагноз, самым сложным было не отчаяться и не опустить руки. Собрав все силы, я взяла сына за руку, и мы пошли вперед. Это был путь, полный ежедневной борьбы, проб и ошибок, побед и поражений, знакомый каждой маме такого ребенка.
11 лет назад судьба привела нас в коррекционную школу «Детская личность». Сейчас это ГБОУ «Школа № 2127». Произошло небольшое чудо. Мы как будто стали членами одной большой семьи. Семьи, где уважают личность каждого ребенка. Где всеми силами помогают ему учиться, общаться, развиваться творчески.
Олег научился вышивать разными техниками. И это при его-то неусидчивости и дефиците внимания! И у него произошел огромный прогресс в общении. А это, наверное, одна из самых сложных «наук» для аутиста.
Я же нашла себя в творчестве. Обожая театр с детства, я никогда не думала, что смогу оказаться «по другую сторону рампы». За 10 лет в школьном театральном кружке я прошла путь от «возьмитеменяпожалуйста» до помощника режиссёра, сценариста, хореографа, декоратора и актрисы.
Сейчас я не представляю свою жизнь без творчества. Для меня всегда огромная награда – видеть радостные лица зрителей: наших деток и их родителей. И, конечно, главного зрителя – моего сына.
Я счастлива, что в жизни, полной трудностей и забот, могу подарить людям хоть небольшой заряд веселья, позитива и хорошего настроения. ВКонтакте
«Вчера не бывает, и завтра не бывает.
Всё, что у нас есть, — это дар,
который мы называем настоящим».
Элеонора Рузвельт
Всё, что у нас есть, — это дар,
который мы называем настоящим».
Элеонора Рузвельт
Людмила Игнатова
Координатор по связям
с общественностью,
равный консультант,
мама Юры
с общественностью,
равный консультант,
мама Юры
Здравствуйте, друзья!
Меня зовут Людмила, я - мама Юры (16 лет).
Наверное, история нашей особой семьи немного отличается от других семей.
Еще до рождения Юры мы знали, что наш сын родится с дополнительной хромосомой. Мы знали и очень ждали нашего Солнечного зайчика.
Не скажу, что быть мамой особенного ребенка легко, скорее наоборот - очень сложно. Ведь жизнь мамы особенка похожа на длинный марафон, в котором она не может сойти с дистанции или упасть духом. Маме нужно научить своего особого сына или дочь самостоятельности, помочь найти ему хобби и самое главное - стать счастливым человеком!
Всему этому я и учу своего сына. Юра плавает, любит хип-хоп, обожает петь, интересуется компьютером, делает успехи в театральных студиях.
И я у него учусь. За эти годы, благодаря сыну, я освоила много специальностей, научилась у него открытости, видеть Большое в Малом.
Я научилась защищать и отстаивать интересы тех, кто сам за себя постоять не сможет - особенных детей.
Какую- то часть жизненного пути Особой семьи мы с Юрой прошли, накопили опыт и готовы ним поделиться с другими. Но еще очень многому нам придется с ним научиться. И мы обязательно со всем справимся "Под Нашим Солнцем" ВКонтакте
Меня зовут Людмила, я - мама Юры (16 лет).
Наверное, история нашей особой семьи немного отличается от других семей.
Еще до рождения Юры мы знали, что наш сын родится с дополнительной хромосомой. Мы знали и очень ждали нашего Солнечного зайчика.
Не скажу, что быть мамой особенного ребенка легко, скорее наоборот - очень сложно. Ведь жизнь мамы особенка похожа на длинный марафон, в котором она не может сойти с дистанции или упасть духом. Маме нужно научить своего особого сына или дочь самостоятельности, помочь найти ему хобби и самое главное - стать счастливым человеком!
Всему этому я и учу своего сына. Юра плавает, любит хип-хоп, обожает петь, интересуется компьютером, делает успехи в театральных студиях.
И я у него учусь. За эти годы, благодаря сыну, я освоила много специальностей, научилась у него открытости, видеть Большое в Малом.
Я научилась защищать и отстаивать интересы тех, кто сам за себя постоять не сможет - особенных детей.
Какую- то часть жизненного пути Особой семьи мы с Юрой прошли, накопили опыт и готовы ним поделиться с другими. Но еще очень многому нам придется с ним научиться. И мы обязательно со всем справимся "Под Нашим Солнцем" ВКонтакте
